Určit prognózu myokarditidy a ZKMP je obtížné, protože závisí na celé řadě různých faktorů, včetně věku a typu nemoci. Nejvyšší mortality a nutnosti srdeční transplantace dosahuje GCM s 48-89 % (49, 55, 56). U HIV/AIDS pacientů s myokarditidou je tato hodnota 15-55 % (72, 73, 74) a obdobná je u srdeční sarkoidózy se 17-48 % desetiletým přežitím (49, 60). U srdeční sarkoidózy a GCM je prognóza ovlivněna i včasným začátkem imunosupresivní terapie (98).
Prognóza pacientů závisí samozřejmě na klinické prezentaci, NYHA třídě (164), tíži systolické dysfunkce levé či pravé komory, EKG nálezu, u kterého bylo prodloužení QRS komplexu asociováno s vyšším rizikem mortality nebo srdeční transplantace (103) a také na hodnotách laboratorních parametrů (139) – troponinu, BNP apod. (26, 110, 111, 112). Dobrá bývá prognóza u pacientů s mírným průběhem nemoci a zachovalou EF LK (165).
Jako prognosticky významné byly popsány i nálezy z CMRI (konkrétně LGE), (27), a výsledky EMB (164).
Autoři úvodních snímků: National Institutes of Health (NIH); NIAID; Patrick J. Lynch; Klinika zobrazovacích metod FN Motol; Kalumet
————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–
Zdroje:
26) COOPER L. T., JR., KNOWLTON K. U. Chapter 67: Myocarditis. In.: D.P., ZIPES, MANN D.L., LIBBY P., BONOW R.O. a BRAUNWALD E. (eds.). Braunwald´s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular medic Tenth edition. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2015. pp. 1589–1602. ISBN 978-1-4557-5133-4.
27) GRÜN, S., SCHUMANN J. a et al. Long-Term Follow-Up of Biopsy-Proven Viral Myocarditis: Predictors of Mortality and Incomplete Recovery. JACC. 2012, 59(18), 1604-1615.
49) OKURA a et al. A clinical and histopathologic comparison of cardiac sarcoidosis and idiopathic giant cell myocarditis. Journal of the American College of Cardiology [online]. 2003, 41(2), 322 [cit. 2017-02-05].
55) T., JR., COOPER a et al. IDIOPATHIC GIANT-CELL MYOCARDITIS — NATURAL HISTORY AND TREATMENT. The New England Journal of Medicine. 1997, 1997(336), 1860-1866.
56) KANDOLIN a et al. Diagnosis, Treatment, and Outcome of Giant-Cell Myocarditis in the Era of Combined Immunosuppression. Circulation: Heart Failure [online]. 2013, 2013(6), 15-22 [cit. 2017-02-05].
60) KANDOLIN. Cardiac Sarcoidosis: Epidemiology, Characteristics and Outcome over 25 Years in a Nationwide Study. Circulation [online]. 2014, 2014(-), 1-35 [cit. 2017-02-05].
72) M., FELKER a et al. Underlying Causes and Long-Term Survival in Patients with Initially Unexplained Cardiomyopathy. The New England Journal of Medicine [online]. 2000, 342(-), 1077-1084 [cit. 2017-02-05].
73) F., CURRIE a et al. Heart muscle disease related to HIV infection: prognostic implications. BMJ [online]. 1994, 309(1605), – [cit. 2017-02-05].
74) D., FISHER a et al. Mild dilated cardiomyopathy and increased left ventricular mass predict mortality: The Prospective P2C2 HIV Multicenter Study. America Heart Journal [online]. 2005, 150(3), 439–447 [cit. 2017-02-05].
98) KINDERMANN, I. a et al. Update on Myocarditis. Journal of the American College of Cardiology. 2012, 59(9), 779-792.
103) UKENA, CH. a et al. Prognostic electrocardiographic par ametersin patients with suspected myocarditis. European Journal of Heart Failure [online]. 2011, 13(-), 398-405 [cit. 2017-02-27].
110) TEELE, S.A. Management and Outcomes in Pediatric Patients Presenting with Acute Fulminant Myocarditis. The Journal of Pediatrics. 2011, 158(4), 638-643.
111) LAUER, B. a et al. Cardiac Troponin T in Patients With Clinically Suspected Myocarditis. JACC. 1997, 30(5), 1354-1359.
112) AL-BILTAGI, M. Circulating cardiac troponins levels and cardiac dysfunction in children with acute and fulminant viral myocarditis. Acta Pediatrica. 2010, 99(-), 1510-1516.
139) Kapitola 22.5.1. Myokarditidy. In: ASCHERMANN, M., ed. Kardiologie. Praha: Galén, 2004. pp. 840-845. ISBN 80-7262-290-0.
164) KINDERMANN, I. a et al. Predictors of Outcome in Patients With Suspected Myocarditis. Circulation [online]. 2008, 118(6), 639-648 [cit. 2017-02-28].
165) BLAUWET, L. a et al. Progress in Cardiovascular Diseases. 2010, 52(-), 274-288.